Études scientifiques et procédures judiciaires internationales
Les complications liées aux prothèses de hernie ne reposent pas uniquement sur des témoignages individuels.
Elles sont documentées par des publications scientifiques, des alertes sanitaires et des procédures judiciaires, notamment à l’international.
Publications et données scientifiques
Plusieurs études et publications internationales médicales évoquent des complications liées aux matériaux utilisés dans certaines prothèses de hernie, notamment en polypropylène.
«Quelles sont les complications courantes liées aux prothèses herniaires ? » (Juillet 2025)
«Après une cure de hernie, les patients peuvent présenter diverses complications liées à la prothèse. Les plus fréquentes sont les douleurs persistantes, l’infection, la récidive de la hernie, les adhérences et l’occlusion intestinale. Certains patients ont également rapporté des cas de rupture et de migration de la prothèse.»
Source: Drugwatch USA
« Patients présentant une réaction systémique à leur prothèse herniaire : Introduction à la maladie liée aux implants de prothèse » (Janvier 2023)
«Dans notre pratique, nous avons constaté une augmentation du nombre de patients nécessitant une ablation de prothèse en raison d’une réaction systémique à l’implant. Nous présentons ici notre expérience du diagnostic et du traitement d’une sous-population de patients nécessitant une ablation de prothèse pour suspicion de maladie liée à l’implant (MLI).»
Source: National Library of Medicine USA
« Mécanisme de la névralgie post-hernioplastie liée à la pose de prothèse » (Janvier 2015)
« L’augmentation de l’incidence de la douleur est corrélée à une augmentation de l’utilisation des prothèses en polypropylène. Ni la triple neurectomie ni la préservation nerveuse rigoureuse n’ont permis de soulager la douleur. .»
Source: BioHernia / National Library of Medicine USA
« Démonstration directe de biofilms bactériens (infection) sur prothèses de renforcement après une hernie » (Février 2015)
«L’examen a mis en évidence des biofilms adhérents sur les surfaces de la prothèse chez les cinq patients. Des infections ont également été observés sur le tissu fibreux environnant. L’étude FISH a permis de différencier les espèces bactériennes au sein des biofilms polymicrobiens..»
Source: National Library of Medicine USA
«Mise en évidence d'une dégradation temporelle des prothèses chirurgicales en polypropylène explantées de l'abdomen et du vagin de brebis » (Décembre 2024)
«L’échec de l’implantation d’une prothèse en polypropylène ( PP ) se caractérise par des effets secondaires importants et une invalidité, résultant d’une interaction complexe de facteurs. L’un des principaux facteurs est l’inadéquation physico-mécanique marquée entre les fibres de PP et les tissus environnants, entraînant des lésions physiques importantes, une inflammation et des douleurs persistantes.»
Source: Science Direct
« Syndrome ASIA induit par la pose d'une prothèse herniaire » (Décembre 2023)
« Le Dr Petersen a constaté de nombreux cas d’ASIA induite par une prothèse herniaire, réversibles grâce à l’ablation de la prothèse. »
Source: Dr Kevin Petersen, spécialiste de la chirurgie herniaire
«Syndrome auto-immun [auto-inflammatoire] induit par les adjuvants (ASIA) : observation clinique après réparation d’une hernie inguinale avec pose de prothèse. » (Juillet 2021)
«Le syndrome auto-immun induit par les adjuvants (ASIA) est peu connu et peut être déclenché par l’utilisation d’une maille en polypropylène. »
Source: Science Direct
Procédures judiciaires et décisions internationales
Plusieurs actions en justice ont été engagées à l’étranger concernant certains implants utilisés dans la chirurgie de la hernie, notamment aux États-Unis.
États-Unis
2024–2025
Accord de règlement massif — Becton Dickinson & C.R. Bard
Becton Dickinson a accepté de régler environ 38 000 plaintes liées à des complications graves résultant de ses filets chirurgicales pour hernie, dans un accord étendu impliquant plusieurs juridictions fédérales et étatiques aux États-Unis. Le fabricant a mis de côté près de 1,7 milliard $ pour couvrir des indemnisations potentielles
États-Unis
2022–En cours
Action collective en cours — Covidien (Medtronic)
Un Important dossier collectif est en cours contre Covidien LP (Medtronic) et son fabricant français Sofradim Production SAS pour des implants herniaires, regroupant plus de 2 200 actions sur des filets tels que Parietex et autres produits similaires. Cette procédure de multidistrict litigation (MDL) se tient devant la Cour fédérale du Massachusetts et inclut des allégations de défauts de conception et de complications post-opératoires.
États-Unis
2023
Ethicon (Johnson & Johnson) — Règlement de 224 poursuites
Johnson & Johnson et sa filiale Ethicon ont conclu des règlements dans le cadre de au moins 224 poursuites liées à leur filet herniaire Physiomesh Flexible Composite dans le cadre d’un recours collectif dans l’état de Géorgie.